Đánh giá tính an toàn và tính sinh miễn dịch của vắc xin Rotavin-M1 sống giảm độc lực, uống phòng bệnh tiêu chảy cho trẻ em ở Việt Nam

Tổng quan nghiên cứu

Đề tài "Đánh giá tính an toàn và tính sinh miễn dịch của vắc xin Rotavin-M1 sống giảm độc lực, uống phòng bệnh tiêu chảy cho trẻ em ở Việt Nam" (mã số KC.10.33/06-10) được thực hiện từ năm 2009 đến 2010 tại Trung tâm Nghiên cứu Sản xuất Vắc xin và Sinh phẩm Y tế (POLYVAC).

Chi tiết nghiên cứu
  • Tên đề tài Đánh giá tính an toàn và tính sinh miễn dịch của vắc xin Rotavin-M1 sống giảm độc lực, uống phòng bệnh tiêu chảy cho trẻ em ở Việt Nam
  • Tên chủ nhiệm PGS. TS. Lê Thị Luân
  • Phân loại Đề tài nghiên cứu khoa học cấp nhà nước
  • Thời gian thực hiện 2009-2010

Kết quả đề tài / dự án

Sản phẩm và kiểm định
  • 5.000 liều Vắc xin Rotavin-M1 loạt 03R2009
  • Kiểm định chất lượng vắc xin Rotavin-M1 loạt 03R2009
Nghiên cứu lâm sàng
  • Đánh giá tính an toàn và tính sinh miễn dịch của vắc xin Rotavin-M1 do POLYVAC sản xuất giai đoạn I, II và III
  • Xác định liều dùng và lịch sử dụng cho từng nhóm đối tượng
  • So sánh tính an toàn và đáp ứng miễn dịch của vắc xin Rotavin-M1 và Rotarix (Bỉ)
Công bố khoa học và đào tạo
  • 04 bài báo đăng trên Tạp chí Y học dự phòng
  • 01 bài báo đăng hội nghị Rota nước ngoài
  • 02 Tiến sĩ