Điều tra thực trạng và nghiên cứu giải pháp nhằm nâng cao hệ thống quản lý chất lượng theo yêu cầu thực hành sản xuất tốt thuốc cập nhật (cGMP) tại cơ sở sản xuất 418 Vĩnh Hưng.

Tổng quan nghiên cứu

Nhiệm vụ “Điều tra thực trạng và nghiên cứu giải pháp nhằm nâng cao hệ thống quản lý chất lượng theo yêu cầu thực hành sản xuất tốt thuốc cập nhật (cGMP) tại cơ sở sản xuất 418 Vĩnh Hưng" được thực hiện từ năm 2020-2023 tại Trung tâm Nghiên cứu Sản xuất Vắc xin và Sinh phẩm Y tế (POLYVAC).

Chi tiết nghiên cứu
  • Tên đề tài Điều tra thực trạng và nghiên cứu giải pháp nhằm nâng cao hệ thống quản lý chất lượng theo yêu cầu thực hành sản xuất tốt thuốc cập nhật (cGMP) tại cơ sở sản xuất 418 Vĩnh Hưng
  • Tên chủ nhiệm TS. Phạm Thị Phương Thảo, Phòng Đảm bảo Chất lượng
  • Phân loại Đề tài nghiên cứu khoa học cấp cơ sở
  • Thời gian thực hiện 2023

Kết quả đề tài / dự án

Nâng cao hệ thống quản lý

Nâng cao hệ thống quản lý chất lượng theo yêu cầu thực hành sản xuất tốt thuốc cập nhật (cGMP) tại cơ sở sản xuất 418 Vĩnh Hưng.