Phòng Sản xuất vắc xin Thành phẩm
Giới thiệu chung
Phòng Sản xuất vắc xin Thành phẩm được thành lập vào năm 2005, trên cơ sở phát triển từ nhóm pha chế của Trung tâm Khoa học – Sản xuất vắc xin Sabin trước đây.
Hiện nay, phòng có hai cơ sở sản xuất riêng biệt:
- Cơ sở 135 Lò Đúc: Sản xuất vắc xin bại liệt thành phẩm và vắc xin Rota thành phẩm.
- Cơ sở 418 Vĩnh Hưng: Sản xuất vắc xin Sởi thành phẩm (MVVAC) và vắc xin phối hợp Sởi – Rubella (MRVAC).
Chức năng, nhiệm vụ
Phòng Sản xuất vắc xin Thành phẩm chịu trách nhiệm
Sản xuất, bảo quản và xuất xưởng các loại vắc xin thành phẩm như:
- Vắc xin bại liệt (IPV); Vắc xin Rotavin-M1; Vắc xin Sởi MVVAC; Vắc xin Sởi – Rubella phối hợp MRVAC
- Thực hiện các nhiệm vụ chuyên môn khác theo phân công của Ban Giám đốc Trung tâm.
- Kể từ khi thành lập đến nay, phòng luôn hoàn thành xuất sắc nhiệm vụ sản xuất vắc xin thành phẩm cung cấp cho Chương trình Tiêm chủng mở rộng quốc gia cũng như thị trường thương mại.
- Các sản phẩm được sản xuất đúng kế hoạch, đúng thời hạn, đúng quy cách, đảm bảo chất lượng theo tiêu chuẩn của WHO và POLYVAC.
- Thực hiện đầy đủ, đúng quy trình và đúng hạn các hạng mục thẩm định, chuẩn định và kiểm định chất lượng.
Tích cực phối hợp với phòng kỹ thuật và các đơn vị liên quan để tối ưu hoá chi phí sản xuất, tiết kiệm nguyên vật liệu thông qua việc:
- Kết hợp vận hành hệ thống AHU, lò hơi hiệu quả
- Chủ động dự trù và phân phối nguyên vật liệu chính xác, tránh lãng phí
Tham gia nghiên cứu khoa học và hợp tác quốc tế
Phòng đã tham gia các dự án lớn được hỗ trợ kỹ thuật từ Chính phủ Nhật Bản, bao gồm:
- Dự án viện trợ không hoàn lại: Xây dựng cơ sở sản xuất vắc xin Sởi tại Việt Nam (2003–2006)
- Dự án hỗ trợ kỹ thuật: Tăng cường năng lực sản xuất vắc xin phối hợp Sởi tại Việt Nam (2006–2009)
- Dự án tiếp nối hỗ trợ kỹ thuật: Xây dựng cơ sở sản xuất vắc xin Sởi tại Việt Nam (2011)
- Dự án hỗ trợ kỹ thuật: Tăng cường năng lực sản xuất vắc xin phối hợp Sởi – Rubella tại Việt Nam (2013–2018)
